Published on Jul 20, 2018 سبحان الله وبحمده سبحان الله العظيم اشترك فى القناة الثانية: تحدي 24 ساعه في المطاعم السريعه ----------------------------------- Snapchat: mr3lwa ----------------------------...
مثل جميع البروتينات، مخطّطات تصنيع الهيموجلوبين مخزنة داخل الـ دنا (المادة التي تكون الجينات). الإنسان لديه، في العادة، أربعة جينات للتحكم بتصنيع بروتين ألفا (سلسلة ألفا). بينما يتحكم جينان آخران في تصنيع سلسلة البيتا. (يوجد أيضا جينين إضافيين للتحكم بإنتاج سلسلة غاما لدى الجنين). يتم إنتاج سلسلة ألفا وبيتا بنفس الكمية، على الرغم من العدد المختلف للجينات. ترتبط سلاسل البروتين تلك بخلايا الدم الحمراء النامية، وتبقى معا طيلة حياة خلية الدم الحمراء. معدل تواجده الطبيعي [ عدل] يعد قياس نسبة الهيموجلوبين في الدم هي من أكثر أنواع تحاليل الدم التي يتم طلبها أثناء إجراء تحليل عام للدم، ومعدل الهيموجلوبين الطبيعي في الجسم يختلف من شخص لآخر حسب عمره وجنسه كما يلي: النسبة الطبيعيّة للرجال من 13. 5-17. 5 جرام/ديسليتر. النسبة الطبيعيّة للإناث: من 12-16 جرام/ديسيلتر. النسبة الطبيعيّة للنساء الحوامل: من 11-12 جرام/ديسيلتر. النسبة الطبيعيّة للأطفال: من 11-16 جرام/ديسيلتر بشكل عام، ويقسّم إلى ثلاثة أقسام: الأطفال من 6أشهر-4سنوات أقل من 11 جرام/ديسلتير، الأطفال من 5-12سنة أكثر من 11. 5 جرام/ديسيلتر، الأطفال من 12-16 جرام/ديسلتر.
مراجع [ عدل] Perutz, M. F., Hemoglobin Structure and Respiratory Transport, Scientific American, volume 239, number 6, December, 1978 ^ المعجم الطبي الموحد. اقرأ أيضا [ عدل] مايوجلوبين فصيلة الدم (غير بشري) ع ن ت نتائج سريرية ومخبرية غير طبيعية لتحليل الدم كريات الدم الحمراء الحجم تفاوت حجم الكريات الحمراء Macrocyte Microcyte الشكل وجود الكريات البكيلة [لغات أخرى] تشوهات الغشاء: كرية شائكة Codocyte كرية إهليلجية كثرة الكريات الحمر الكروية Dacrocyte Echinocyte الكريات المنفلقة Degmacyte فقر الدم المنجلي Stomatocyte Knizocyte ال هيموغلوبين تفاوت التلون Hypochromia الأجسام المُشْتَمَلَةُ (المحصورة) تَطَوُّرِيّ: Howell–Jolly body Basophilic stippling Pappenheimer bodies حلقات كابوت ترسب الهيموغلوبين: جسم هاينز أخرى Rouleaux Reticulocyte سرعة ترسب الدم الخلايا اللمفاوية ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن Downey cell جزيء صغيرs سكر الدم نقص سكر الدم فرط سكر الدم مقدمات السكري اختلال الجلوكوز الصومي اختلال تحمل الجلوكوز Oxyhyperglycemia نتروجينيّ تنترج الدم نقص حمض يوريك الدم فرط حمض يوريك الدم بروتينات اختبارات وظائف الكبد ارتفاع ناقلات الأمين Elevated ALP نقص بروتين الدم نقص ألبيومين الدم مؤشرات قلبية Elevated alpha-fetoprotein معادن فرط حمل الحديد مسببات المرض / الإنتان تجرثم الدم Viremia Fungemia وجود الطفيليات في الدم Algaemia إخلاء مسؤولية طبية ع ن ت البروتينات: بروتين الهيم غلوبين هيموغلوبين Subunits Alpha locus on 16: α pseudo ζ HBZ θ HBQ1 μ HBM Beta locus on 11: β δ HBD γ HBG1 HBG2 ε HBE1 Tetramers stages of development: Embryonic HbE Gower 1 (ζ 2 ε 2) HbE Gower 2 (α 2 ε 2) HbE Portland I (ζ 2 γ 2) HbE Portland II (ζ 2 β 2) Fetal HbF/Fetal (α 2 γ 2) هيموغلوبين A (α 2 β 2) Adult هيموغلوبين A2 (α 2 δ 2) pathology: HbH (β 4) Barts (γ 4) HbS (α 2 β S 2) هيموغلوبين c (α 2 β C 2) HbE (α 2 β E 2) Compounds Carboxyhemoglobin Carbaminohemoglobin هيموغلوبين / هيموغلوبين وجود السلفهيموغلوبين في الدم [لغات أخرى] Other human اختبار الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي متهيموغلوبين Nonhuman Chlorocruorin Erythrocruorin Other human: ميوغلوبين Metmyoglobin Neuroglobin Cytoglobin plant: ليغيموغلوبين Other Cytochrome Cytochrome b سيتوكروم بي450 هيموسيانين ميتهيمالبيومين see also disorders of globin and globulin proteins ع ن ت فسيولوجيا التنفس التنفس استنشاق شهيق زفير وتيرة التنفس مقياس التنفس فاعل بالسطح الرئوي مطاوعة الرئة ارتداد مرن ميل التلاكؤ مقاومة الطرق التنفسية قصبي فرط استجابة تضيق توسع تهوية ميكانيكية التحكم الجسر مركز تنظيم سرعة التنفس مركز قطع التنفس النخاع مجموعة تنفسية ظهرية مجموعة تنفسية بطنية مستقبلات كيميائية مركزي طرفي مستقبلات التمدد الرئوي منعكس هيرنغ-بروار سعات الرئة سعة حيوية سعة وظيفية متبقية حجم مدي حيز هامد سعة الإغلاق ذروة التدفق الزفيري حسابات حجم دقيقة التنفس FEV1/FVC نسبة فحوص وظائف الرئة قياس التنفس مخطاط التحجم مقياس ذروة الجريان غسيل نيتروجين الدوران الدورة الدموية الصغرى تضيق الأوعية الرئوية ناقصة التأكسج تحويلة رئوية التفاعلات استنشاق (V) تروية دموية (Q) نسبة الاستنشاق للتروية الدموية مسح الاستنشاق للتروية الدموية مناطق الرئة تبادل الغازات ضغوط الغازات الرئوية معادلة الغاز السنخي تدرج سنخي شرياني هيموغلوبين منحنى تفارق الأكسجين والهيموغلوبين ( تشبع الأكسجين 2, 3-BPG تأثير بور تأثير هولدين) أنهيدراز كربوني ( زيحان الكلوريد) أوكسي هيموغلوبين معامل التنفس غازات الدم الشرياني سعة الانتشار ( DLCO) قصور المرتفعات تسمم بالأكسجين نقص التأكسج
أنواع الاضطرابات التي يمكن أن تنتج تتضمّن مرض الخلية المنجلية والتلاسيميا. على الرغم من أن التغييراتِ التي تنتج اليحمور الشاذ نادرة، إلا أنه يوجد المئات من اليحمور الشاذ (أو «اليحمور المغاير»). هذا التغاير نتج خلال ملايين السنوات من التطور البشري. معظم اليحمور المغاير يعمل ويقوم بمهامه بصورة جيدة، ولا يمكن معرفة الإصابة به إلا من خلال فحص دنا حيث أنه لا أعراض جانبية له. بعض أنواع اليحمور الشاذ، لا يؤدي وظيفته بصورة اعتيادية ويمكن أن ينتج اضطرابات سريرية، مثل مرض الخلية المنجلية. الجينات يمكن أن تصاب بضرر يؤدي إلى عدم قدرتها على إنتاج كميات طبيعية من اليحمور. في العادة، أحد مجموعات جينات اليحمور تتأثّرة، إما مجموعة جين ألفا أو مجموعة جين بيتا. على سبيل المثال، أحد جيني بيتا قد يخفق في إنتاج كمية طبيعية من بروتين سلسلة بيتا. وستكون جينات ألفا الأربعة تعمل على إنتاج كمية طبيعية من بروتين سلسلة ألفا. سيظهر عدم توازن في كمية بروتين سلسلة ألفا وبروتين سلسلة البيتا داخل الخلية. حيث سيكون هناك كمية من سلسلة ألفا أكثر من اللازم. عدم التوازن هذا يدعى التلاسيميا. في هذا المثال السابق، هو ستكون الحالة هي تلاسيميا بيتا، وذلك لكون جين سلسلة البيتا هو الذي أخفق.